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Seminarios web 

Los siguientes seminarios web tratan sobre el síndrome de Kabuki y los afectados por enfermedades raras o son relevantes para él. Tenga en cuenta: Estos seminarios web son solo para fines informativos y no deben considerarse como un consejo médico. 

Webinar | Cuanto más sepa: pruebas genéticas
Presentador: Dr. Olaf Bodamer, Programa Roya Kabuki 
Fecha: 7 de mayo de 2021

Webinar | Cuanto más sepa: ensayos clínicos
Presentador: Dr. Olaf Bodamer, Programa Roya Kabuki
Fecha: 4 de junio de 2021

Webinar | Síndrome de Kabuki: transformando el futuro
Anfitrión: Boston Children's Hospital
Orador destacado: Dr. Olaf Bodamer, director del programa Roya Kabuki
Fecha: 10 de junio de 2021

Webinar | Cuanto más sabes: neuropsicología en el síndrome de Kabuki
Presentador: Dr. Benjamin Goodlett, Programa Roya Kabuki
Fecha: 17 de septiembre de 2021

Podcast | Kabuki Syndrome - "I Sing The Body Eclectic"
Host: Derren Raser, One Rare Heart
Date: October 4, 2021

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All Things Kabuki (ATK) es una corporación sin fines de lucro 501 (c) 3 registrada con sede en Wasilla, Alaska. Somos el único grupo de defensa de pacientes de EE. UU. Que apoya a la comunidad Kabuki a nivel mundial. Nuestro  La misión es crear conciencia, incitar a la investigación y apoyar a las personas y familias afectadas por el síndrome de Kabuki.

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